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职位描述
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1. 协助质量保证部经理监督相关GMP文件在生产全过程的实施。负责组织编写本部门相关的GMP文件。组织对公司GMP文件的形式审核。
2. 负责组织QA生产现场检查、环境监测员对生产过程、包装过程、水系统、空调系统进行监控。以及对洁净区空气悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、人员等的监测。
3. 负责组织生产过程偏差、异常情况原因调查。监督CAPA的跟踪执行情况。
4. 负责收集现场监控的质量信息、异常情况，及时反馈给质量保证部经理。
5. 参与验证方案、报告的审核，必要时参加验证过程。
6. 负责组织投诉、退货、召回系统有效运行。
2. 负责组织QA生产现场检查、环境监测员对生产过程、包装过程、水系统、空调系统进行监控。以及对洁净区空气悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、人员等的监测。
3. 负责组织生产过程偏差、异常情况原因调查。监督CAPA的跟踪执行情况。
4. 负责收集现场监控的质量信息、异常情况，及时反馈给质量保证部经理。
5. 参与验证方案、报告的审核，必要时参加验证过程。
6. 负责组织投诉、退货、召回系统有效运行。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：海东循化撒拉族自治县街子工业园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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北部新区黄杨路2号
