职位描述
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一、对接研发、技术部MAH的合规性工作,相关资料的审核。 二、与MAH沟通,编写相关资料。 岗位要求: 药学相关专业本科毕业 熟悉药品质量管理体系及MAH制度。
工作地点
地址:重庆渝北区庆余堂制药有限公司
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职位发布者
左燕/人..HR
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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北部新区黄杨路2号