职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态,并及时更新文件
2、负责验证相关仪器的管理,起草验证仪器SOP
3、参与确认或验证方案的起草,确认或验证过程,并跟踪完成情况。
4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。
岗位要求:
1、药学或相关专业的本科以上学历;
2、3年以上大型药企验证管理工作经验。
3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。
4、特别优秀的应届毕业生可以考虑。。。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、通讯补助、带薪年假、员工旅游、节日福利
工作地点
地址:重庆渝北区重庆市人和镇北部新区高新园黄杨路2号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
左燕/人..HR
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 北部新区黄杨路2号