职位描述
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工作内容:
1、承担项目的研究工作,对药品注册管理法规有较深入的了解;作为项目组成员能进行项目的调研、撰写项目的分科研究方案、在工作中及时总结和反馈项目的研究进展情况、提交项目的月/周总结和月/周计划;独立或协助撰写小试、中试工艺交接等的方案、总结及结题报告等。
2、根据工作的需要独立或协助进行生产文件的编制、技术资料及专利撰写等工作。
3、协助进行合成项目研究档案的建立、维护、汇总整理及移交等工作。
任职资格:
1、硕士及以上学历要求,有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。
2、责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力;
3、身体健康,能胜任本职工作;
4、具有独立分析、判断、解决重大问题的能力,熟悉相关学科的理论。
职位福利:五险一金、节日福利、员工旅游、定期体检、周末双休、餐补、加班补助
工作地点
地址:重庆渝北区重庆市人和镇北部新区高新园黄杨路2号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 北部新区黄杨路2号