职位描述
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岗位职责:1、负责对日常工作进行监督检查,对现场管理、贮存、发放、使用、退库等过程进行监督,对物料的质量负责,监督是否符合GMP要求。2、负责对车间生产全过程进行监控,对中间产品、待包装产品和成品的质量负责,监督是否符合GMP要求。3、负责对质控室、公共系统等进行监控,监督是否符合GMP要求。4、负责按请验要求及时对物料、中间产品及待包装产品的审核放行工作。5、协助车间班组做好班组质量管理工作,并对其工作进行监督指导。6、参与所负责岗位的偏差控制、变更控制、风险管理、验证实施等工作。7、负责对发现问题进行汇总,并监督整改实施情况。为质量分析会提供资料。8、完成领导交付的其他工作。任职资格:1、具有药学或相关专业中专以上学历。2、具备1年以上药品、医疗器械、化工原料等QA工作经验,优秀毕业生也可接受。3、熟悉GMP和产品质量监控;熟悉常用计算机软件。4、认真负责、积极进取。职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、节日福利、免息房贷、通讯补助、交通补助、员工食堂
工作地点
地址:济南济南
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职位发布者
HR
济南圣泉集团股份有限公司
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行业未知
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1000人以上
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私营·民营企业
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山东省济南市章丘区刁镇工业经济开发区