职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、对于已经开发好的方法进行方法学的验证以及转移,不做方法学的开发;2、负责原料及产品的稳定性、仪器、理化检验等;3、负责检验设备的验证及校准;4、SOP编写,检验记录填写,项目申报资料相关部分的撰写。任职要求:1、药学、生物工程、制药工程等相关专业,本科及以上学历;2、具备1年以上工作经验,能够进行方法学的验证及转移工作;3、有创新思维,学习能力强,熟悉GMP质量控制实验室流程、法规及要求,熟悉药典知识。
工作地点
地址:苏州苏州
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
孔先生/..HR
江苏吴中医药集团有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼