重庆
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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、能完成药物研发的各项质量研究工作，包括分析方法开发，质量标准建立，分析方法验证等。
2、能够熟练操作uv、gc、hplc等常规分析仪器；配合相关部门完成研发样品的中控、放行和其他样品检测。
3、熟悉国内申报法规和申报要求，熟悉ich等相关法规或指南，根据国内外指导原则，撰写研究方案并执行方案，根据研究结果在一定的指导下完成质量研究相关部分的申报资料撰写。
4、高度的工作责任心、乐于学习，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力。
任职要求：
1、药物分析或分析化学等相关专业，本科及以上学历。
2、2年以上相关工作经。
职责描述：
1、能完成药物研发的各项质量研究工作，包括分析方法开发，质量标准建立，分析方法验证等。
2、能够熟练操作uv、gc、hplc等常规分析仪器；配合相关部门完成研发样品的中控、放行和其他样品检测。
3、熟悉国内申报法规和申报要求，熟悉ich等相关法规或指南，根据国内外指导原则，撰写研究方案并执行方案，根据研究结果在一定的指导下完成质量研究相关部分的申报资料撰写。
4、高度的工作责任心、乐于学习，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力。
任职要求：
1、药物分析或分析化学等相关专业，本科及以上学历。
2、2年以上相关工作经。
注：联系我时，请说是在青海人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆渝中区重庆
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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北部新区黄杨路2号
